4/2011 (40) октябрь-декабрь
- История одного проекта
- У журнала юбилей!
Из воспоминаний создателей научно-практического журнала «Чистые помещения и технологические среды»
- Квартальные события
- Выставка «Фармтех – Технологии фармацевтической индустрии» – акцент на инновационные решения
22-25 ноября 2011 года в Москве завершила свою работу 13-я международная специализированная выставка «Фармтех...
- Чистые помещения
- Обзор документов с практическими рекомендациями по контролю загрязнений
Отрасль чистых помещений обращается за стандартами и практическими рекомендации к двум основным источникам: Институту исследования окружающей среды и технологии (Institute of Environmental Sciences and Technology - IEST) и Международной организации по стандартизации (International Organization for Standartization - ISO).
- Модульные чистые помещения с гибкими стенками
Модульные чистые помещения с гибкими стенками проектируются таким образом, чтобы обеспечивать функциональность и низкую стоимость чистой зоны, сохраняя при этом все преимущества модульной конструкции.
- WI-КЛИМАТ – качество без проводов
Производство лекарственных средств и медицинской продукции включает в себя множество стадий, на каждой из которых контроль качества сырья и условий производства должны быть согласованы с действующими стандартами качества.
- Энергоэффективность
- Активный контроль шумового загрязнения и энергопотребления в HVAC системах
Биофармацевтическая, микроэлектронная, медицинская и ряд других отраслей промышленного производства требуют создания строго контролируемых окружающих сред для проведения технологических процессов и различного рода исследований.
- Вопрос к технологу: Каковы последние соображения, касающиеся эффективности энергопотребления для HVAC систем на предприятиях, использующих чистые помещения?
На поставленный вопрос я бы ответил так: Старая английская поговорка гласит «Nо man is ап island»...
- Современный подход к увеличению эффективности потребления энергии в лабораториях
Большая часть потребляемой энергии в таких помещениях, как лаборатории, обусловлена требованием использовать 100% наружного воздуха.
- Чистый барьер
- Защита от вибраций, возбуждаемых в зданиях и сооружениях
Наноисследования включают измерения, манипуляции и сборку изделий на самом мельчайшем уровне. Точность выполнения задач, критичная для исследований в наномасштабах, требует «спокойной» обстановки.
- Активная виброизоляция для высокочувствительного измерительного оборудования
Активная виброизоляция позволяет добиться очень низкого остаточного уровня вибрации, особенно для низкочастотных возмущений, при этом отсутствуют резонансные явления, имеющие место в пассивных системах...
- Липкие коврики в фармацевтическом производстве
Чистота в фармацевтическом производстве является одним из ключевых факторов, обеспечивающих соблюдение требований GMP. Основные загрязнения - механические частицы, на поверхности которых удерживаются микроорганизмы, - могут попадать в чистое помещение из разных источников, в том числе и с подошв персонала и роликов тележек с материалами.
- Электростатическая безопасность чистых производственных помещений
Вопросы, относящиеся к защите от статического электричества в чистых производственных помещениях (ЧП), возникли и остаются актуальными с самого начала их эксплуатации, т.е. более 60 лет.
- Как работать в чистых помещениях с препаратами, имеющими высокие коллоидные и микробиологические нагрузки
Как правило, в фармпроизводствах высокочистые помещения предназначены для финальных стадий производства готовых лекарственных форм. При этом уровень чистоты компонентов препаратов относительно высок.
- Инженерная практика
- Возможности «бережливого управления» (LeanManagement) для инжиниринговой деятельности
Одним из главных моментов, связанных с бережливым управлением, является отношение предприятия к проблемам.
- Практический опыт запуска асептического производства в фармацевтической компании «ОАО Фармак»
Окончание. Начало статьи читайте в предыдущем номере (№ 3, июль-сентябрь 2011 года)
